Состав Каждая таблетка содержит активное вещество прасугреля гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза (Avicel 101), натрия лаурил сульфат, натрия кроскармеллоза, коллоидный кремния диоксид (Аэросил 200), магния стеарат; пленочное покрытие железа оксид желтый, ОпадрайII 85G58977 белый*, очищенная вода** Показания В комбинации с ацетилсалициловой кислотой профилактика атеротромботических осложнений (инфаркт миокарда, инсульт, сердечно-сосудистся смерть) у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильная стенокардия с риском от умеренного до высокого, инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST), которые подвергаются чрескожному коронарному вмешательству. Противопоказания Острое патологическое кровотечение; транзиторное нарушение мозгового кровообращение в анамнезе или инсульт; тяжелые нарушения функции печении (класс С по шкале Чайлд-Пью); повышенная чувствительность к празугрелу. Способ применения Принимают внутрь. Начальная однократная нагрузочная доза составляет 60 мг, последующая поддерживающая доза 10 мг 1 раз/сут. Пациенты, получающие празугрел также должны принимать ацетилсалициловую кислоту в дозе от 75 мг до 325 мг ежедневно. У пациентов с массой тела < 60 кг следует иметь в виду возможность применения в поддерживающей дозе 5 мг. Побочное действие Со стороны свертывающей системы крови часто – кровотечения различной локализации. Со стороны системы кроветворения тяжелая тромбоцитопения, анемия, лейкопения. Со стороны пищеварительной системы нарушения функции печени, тошнота, рвота, диарея. Со стороны сердечно-сосудистой системы артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, фибрилляция предсердий, брадикардия. Со стороны обмена веществ гиперхолестеринемия/гиперлипидемия. Со стороны нервной системы головная боль, головокружение. Со стороны дыхательной системы одышка, кашель. Фармакологические свойства Антиагрегант. Антагонист аденозиндифосфат (ADP)-рецепторов класса тиенопиридина, является сильным ингибитором активации и агрегации тромбоцитов, опосредованной тромбоцитарными ADP-рецепторами класса P2Y12. Действие обусловлено необратимым связыванием активного метаболита празугрела с тромбоцитарными ADP-рецепторами класса P2Y12. Поскольку тромбоциты играют роль в возникновении и/или прогрессировании тромботических осложнений при атеросклеротических заболеваниях, ингибирование функции тромбоцитов приводит к уменьшению частоты летального исхода и частоты ишемических сердечно-сосудистых осложнений, таких как инфаркт миокарда или инсульт.